首款国产新冠“特效药”来了,定价却成了难题
首个国产新冠“特效药 ”定价尚未确定，最终费用受政府采购、药物经济学测算等多因素影响，业内推测降幅可能达70%甚至更高。以下是对该“特效药 ”定价相关问题的详细分析：定价现状与争议 此前有媒体报道称 ，该联合疗法定价为8000元/人 ，但腾盛博药在发布会上并未承认该定价。
万元以内的费用相对来说已经比较便宜了 。与国外同类药物相比，虽然费用略高 ，但考虑到其独特的疗效和市场需求 ，这个费用是可以接受的 。此外，这个费用也符合国内医保政策和患者承受能力 ，有利于药物的推广和使用。费用决定者 这款国产新冠特效药的费用是由生产厂家初步设定的 。
月8日 ，腾盛博药总裁兼大中华区总经理罗永庆宣布，2021年12月获批的安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法已通过华润医药、上海医药和国药控股三家经销商分发到全国 。这款国产新冠特效药定价在1万元以内 ，然而对于普通家庭而言 ，这一费用仍然构成了不小的经济压力。
定价在1万以内可能是基于市场需求 、生产成本 、临床试验投入以及与其他同类药物（如国外定价在13000左右的药物）的比较而得出的 。图片展示 综上所述，国产新冠特效药与疫苗在预防作用上存在显著差异 ，主要体现在作用机制和持续时间上 。
首个国产新冠特效药上市后首批抵达深圳 ，很多人都很期待，但是一看费用后都很震惊，一万块的定价实在是太贵了。之所以这么贵是有原因的：第一个原因是医药公司的研发费用的投入 ，根据他们官方公布出来的数据信息可以发现 ，他们在这个新冠特效药上面的投入已经超过两亿美金 。
我国首家自主知识产权新冠特效药获批上市
〖壹〗、我国首家自主知识产权新冠特效药——安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液获批上市 国家药品监督管理局已应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司的新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）的注册申请 。
〖贰〗 、月8日，国家药监局应急批准了腾盛华创医药技术（北京）有限公司的新冠病毒中和抗体联合治疗药物——安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）的注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物 ，由清华大学 、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发 。
〖叁〗、先诺特韦片/利托那韦片组合包装（先诺欣）：是我国首款自主研发 、具备自主知识产权的抗新冠病毒创新药 。具有快速和大幅度降低病毒载量 、缩短新冠感染者病程和转阴时间、3CL靶点更为安全可靠三大特点。
〖肆〗 、我国自主研发的新冠病毒治疗药物阿兹夫定已获批 这是我国首个自主知识产权的口服抗新冠药物 ，意味着新冠患者可以通过口服药物，更快地痊愈起来。自疫情发生以来 ，中国的科研团队一直在攻坚完成新冠药物的筛选 、研发和临床试验 。历时两年多 ，终于确定将阿兹夫定作为新冠口服药物进行注册申请 。
〖伍〗、先诺欣作为我国首款自主研发 、具备自主知识产权的3CL靶点抗新冠病毒创新药，在抗击新冠病毒的战役中发挥了重要作用。先诺欣的研发与上市 2023年1月28日 ，先诺欣获得了国家药品监督管理局的特别审批 ，并在中国国内附条件上市 。
〖陆〗 、先诺欣是由海南先声药业有限公司生产的 。先诺欣于2023年1月28日获国家药品监督管理局特别审评审批在中国附条件上市，批准文号为国药准字H20230001 ，是2023年国家药监局批准的第一个1类创新药 ，也是我国首款自主研发、具备自主知识产权的3CL靶点抗新冠病毒药物。
A股“国产新冠药 ”概念股大全:国产化势在必行,谁是下个辉瑞?
A股“国产新冠药 ”概念股主要包括开拓药业、歌礼制药 、君实生物 、腾盛博药、以岭药业 、先声药业 、广生堂、前沿生物等 。 以下是对这些企业的详细介绍：开拓药业（香港主板）：进展最快的企业之一，其研发的普克鲁胺已被巴拉圭授予紧急使用授权 。近期在深圳市第三人民医院完成中国首例受试者入组及给药。
华润双鹤：华润双鹤是世界500强企业华润集团旗下上市公司，为国有大型化学药综合制剂企业 ，拥有“双鹤及图”“赛科 ”“湘中 ”等中国驰名商标 。华润双鹤作为央企 ，有望成为“阿兹夫定”代工企业，且其具有国内较稀缺的叠氮化钠生产线 ，这是“阿兹夫定 ”生产最核心的步骤之一 。
国家医保局公布2022年医保谈判结果 ，国产新冠药阿兹夫定片 、清肺排毒颗粒谈判成功，辉瑞Paxlovid因报价高未能纳入医保 ，但相关药物可临时医保支付至2023年3月31日。具体内容如下：谈判背景与参与药品：2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日结束 。
PAXLOVID是一种口服小分子新冠病毒治疗药物 ，由两种药物奈玛特韦和利托那韦组合而成 。这种药物组合在治疗新冠病毒感染中发挥了重要作用。歌礼制药与辉瑞的合作 10月28日，歌礼制药宣布与辉瑞就新冠药物PAXLOVID签订中国大陆市场利托那韦授权与供应协议。
国内已批准多款国产新冠药（如阿兹夫定 、先诺欣） ，且疫苗接种覆盖率高 ，医疗资源充足，不存在“无药可用 ”局面 。利益驱动论缺乏依据：药物研发需投入数十亿美元 ，骗局成本远高于收益 。辉瑞作为跨国药企 ，其声誉和长期发展依赖于科学诚信。
国内药物出现后，肯定会在费用上有优势；第三是辅助疫情防控，毕竟药物才是疾病最大的天敌 。口服药缺点现在市面上有两款口服抗新冠药 ，一是默克molnupiravir ，二是辉瑞Paxlovid，不过这两款药物都有一个缺点 ，那就是必须在诊断后5天内使用 。超过5天之后 ，效果可能会发生变化。
国产新冠特效药vv116提交上市申请
〖壹〗、上市申请：君实生物已于近日向国家药品监督管理局正式提交VV116的上市许可申请，标志着药物进入行政审批阶段 。市场意义：若获批上市 ，VV116将成为国内首款获批的小分子口服新冠特效药 ，填补国内市场在该领域的空白 。潜在优势：口服便利性：相比注射剂型，口服药物可提升患者依从性 ，尤其适用于居家治疗场景。
〖贰〗 、国家药品监督管理局以“附条件批准”的方式 ，批准了两个国产抗Covid-19药物上市，分别是先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名“先诺欣 ” ，代号“SIM0417 ”）和氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名“民得维” ，代号“VV116”） 。
〖叁〗 、HK凯拓制药的普氯拉明和君实生物的VV116 。这三种药物分别是RdRp抑制剂、AR拮抗剂和RdRp抑制剂。今年4月，Real Bio表示，该公司正在尽一切努力推动用于治疗新冠肺炎的azvudine上市 。然而 ，截至近来 ，没有进一步的上市进展报告 。
〖肆〗 、一年后，他们终于有了结果。2022年6月24日CCTV2报道《准时财经》。抗新冠肺炎药物国产口服液VV116进入三期临床试验 ，并正式向国家美国食品药品监督管理局提交上市申请 。VV116有望成为中国首个新冠肺炎特效药 。
〖伍〗 、其中 ，SIM0417预计最快于2023年2月上市，成为国产新冠药物中的先行者。VV11RAY1216等其他药物也在加速研发中 ，有望在未来一段时间内获批上市 。这些药物的上市将有助于缓解新冠药物供应紧张的局面 ，为更多患者提供有效的治疗手段 。
〖陆〗、虽然瑞德西韦需要静脉注射，但VV116作为口服药物 ，具有更大的便利性和患者依从性。基于VV116的I期数据结果和瑞德西韦的临床数据 ，可以认为VV116有很大希望作为一款口服有效的抗新冠病毒小分子药物在中国获批上市 。当然，VV116还需要经过进一步的临床试验 ，包括II期和III期临床试验 ，以验证其疗效和安全性 。
本文来自作者[admin]投稿，不代表文化传播立场，如若转载，请注明出处：https://wap.ssc166.com/biye/2025-12388.html
评论列表（4条）
我是文化传播的签约作者“admin”！
希望本篇文章《首个国产新冠特效药获批(国产新冠肺炎特效药)》能对你有所帮助！
本站[文化传播]内容主要涵盖：文化传播,生活百科,小常识,生活小窍门,百科大全,经验网,游戏攻略,新游上市,游戏信息,端游技巧,角色特征,游戏资讯,游戏测试,页游H5,手游攻略,游戏测试,大学志愿,娱乐资讯,新闻八卦,科技生活,校园墙报
本文概览：首款国产新冠“特效药”来了,定价却成了难题首个国产新冠“特效药”定价尚未确定，最终费用受政府采购...